用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。

本品应在具备新生儿重症监护经验的医生指导下使用。

本品应在配备适当监测和监护设备的新生儿重症监护病房内使用。
对于之前未经过相关治疗的新生儿推荐给药方案：负荷剂量为枸橼酸咖啡因20mg/kg体重，使用输液泵或其他定量输液装置，缓慢静脉输注(30分钟)。间隔24小时后，给予5mg/kg体重的维持剂量，给药方式为每24小时进行一次缓慢静脉输注(10分钟)；或者，通过口服给药途径(例如通过鼻胃管给药)，每24小时给予维持剂量5mg/kg体重。
枸橼酸咖啡因的推荐负荷剂量和维持剂量请见下表(枸橼酸咖啡因20mg相当于咖啡因10mg)。

*在负荷剂量给药24小时后开始给予维持剂量。
如早产新生儿对推荐的负荷剂量的临床应答不充分，可在24小时后给予最大10-20mg/kg体重的第二次负荷剂量。
虽然咖啡因在早产新生儿体内半衰期较长，存在药物蓄积的可能，但随着矫正胎龄的增加，新生儿的咖啡因代谢能力日益增强，因此应答不充分的患者可考虑采用较高的维持剂量10mg/kg体重(见【药代动力学】)。如临床需要，应监测血浆中的咖啡因浓度水平。如患者对第二次负荷剂量或维持剂量10mg/kg/天的应答仍然不充分，应重新考虑早产新生儿呼吸暂停的诊断(见【注意事项】)。
当经静脉给予枸橼酸咖啡因时，只能采用输液泵或其他定量输液装置进行静脉输注。本品可不经稀释直接使用，也可经无菌溶液稀释后给药。稀释溶液可选用5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠溶液或10%葡萄糖酸钙溶液。打开安瓿瓶后应立即使用本品。
当以输液方式给药时，从微生物学角度，本品应以无菌方法稀释，然后立即给药。
稀释后溶液的理化特性在25℃和2℃～8℃条件下可保持24小时。
大多数早产新生儿不需要进行血浆咖啡因浓度的常规监测。但是，对临床应答不充分或出现毒性症状的患者，则应在整个治疗过程中定期监测血浆咖啡因浓度。
此外，如存在以下高风险情况时，可在血浆咖啡因浓度监测后，根据医生的判断适当调整给药剂量：
√胎龄较小的早产新生儿(胎龄<28周，和/或体重＜1000g)，特别是接受胃肠道外营养者；
√肝脏和肾脏受损的新生儿(见【注意事项】及【药代动为学】)；
√患有癫痫症的新生儿；
√患有已知和临床确诊严重心脏病的新生儿；
√同时使用明确可干扰咖啡因代谢的药物的新生儿(见【药物相互作用】)；
√接受母乳喂养的新生儿，其母亲使用咖啡因。
建议在以下情况下测定咖啡因浓度其线值
√分娩前已摄入大量咖啡因的孕妇产下的新生儿(见【注意事项】)；
√之前曾给予茶碱治疗的新生儿，由于茶碱可代谢为咖啡因。
咖啡因在早产新生儿体内的半衰期较长，存在蓄积的可能，所以有必要对长期使用本品的新生儿进行监测(见【药代动力学】)。
如治疗无效，则应在下一次给药前进行血样监测，如怀疑毒性反应，则应在前一次给药后2小时至4小时内进行血样监测。
虽然尚未有咖啡因有效血浆浓度范围测定值的报道，但是研究表明与临床受益相关的咖啡因浓度范围为8mg/L至30mg/L，并且血浆浓度低于50mg/L时通常不会引起安全性担忧。
枸橼酸咖啡因的给药途径为静脉输注以及口服给药。本品不得经肌内、皮下、椎管内或腹腔注射给药。
疗程：
最近一项对早产新生儿开展的大型多中心临床研究显示，疗程的中间值为37天。理想的疗程时间仍在研究中。
临床治疗中，治疗通常持续到新生儿矫正胎龄满37周，此时早产导致的呼吸暂停常自行好转。
可根据患者个体临床疗效情况、治疗过程中呼吸暂停症状发作的持续状况、或其他临床因素对该疗程时间进行调整。如患者持续5～7天不出现明显的呼吸暂停发作，建议停用枸橼酸咖啡因。
如果患者呼吸暂停症状有反复，则应考虑重新开始给予枸橼酸咖啡因，根据停用枸橼酸咖啡因至呼吸暂停复发之间的间隔时间，可采用维持剂量，也可以是半负荷剂量。
由于咖啡因在这些患者体内清除缓慢，所以停药前不需要逐渐减量。
因为停用枸橼酸咖啡因后存在呼吸暂停复发的风险，所以停药后应持续监测病人约1周。
肝脏或肾脏功能受损患者：
枸橼酸咖啡因在肾功能不全的患者中的安全性尚未确定。在肾脏功能受损时，药物蓄积的可能性会增加，此时应减少枸橼酸咖啡因日维持剂量，应根据血浆咖啡因含量测定值确定剂量。
胎龄较小的早产新生儿体内咖啡因的清除不依赖于其肝脏功能。在出生后几周，新生儿肝脏代谢功能逐渐增强。对于较成熟的新生儿，如患有肝脏疾病则需要监测血浆咖啡因浓度，并根据检测结果调整剂量(见【用法用量】及【药代动力学】)。

咖啡因和其他甲基黄嘌呤类药物已知的药理毒理特性可提示枸橼酸咖啡因可能产生的不良反应，包括对中枢神经系统的刺激作用，例如易激惹、烦躁不安和颤抖：以及对心脏不良影响，或心动过速、高血压和每搏输出量增加。这些不良影响与剂量相关，必要时应测定血浆药物浓度并减少剂量。
公开报道短期和长期使用枸橼酸咖啡因后出现的不良反应，按药事管理标准医学术语集(MedDRA)列于下表。不良反应发生率定义如下：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100至＜1/10)，不常见(≥1/1，000至＜1/100)，罕见(≥1/10，000至＜1/1,000)，非常罕见(＜1/10，000)以及未知(未能从现有研究数据中估算出发生率)。

*观察到了脑部损伤、惊厥和耳聋，但是安慰剂对照组发生率更高。
**参见下文
咖啡因可抑制促红细胞生成素的合成，因此长期给药有可能导致血红蛋白浓度下降。
新生儿在开始治疗时可观察到甲状腺素(T₄)浓度的短暂下降，但在维持剂量给药时恢复正常。
现有证据表明新生儿给予咖啡因长期治疗后，不会引发心血管、胃肠道、内分泌系统、发育停滞或神经生长等方面的不良反应。虽然不能完全排除发生的可能性，但目前并未观察到咖啡因加重脑缺氧或加剧继发性脑缺氧损伤。
坏死性小肠结肠炎：
坏死性小肠结肠炎是早产新生儿常见病，并且是导致其死亡的常见原因。有报道显示甲基黄嘌呤类药物的使用和坏死性小肠结肠炎的发生之间存在可能相关关系，但是咖啡因或其他甲基黄嘌呤类药物和坏死性小肠结肠炎发生之间的因果关系并未确定。
一项对85名早产新生儿给予枸橼酸咖啡因的双盲安慰剂对照研究中，在盲法试验阶段，试验组和安慰剂对照组分别有2名和1名新生儿被诊断为坏死性小肠结肠炎，在开放试验阶段，有3名给予枸橼酸咖啡因的新生儿患有坏死性小肠结肠炎。试验中，坏死性小肠结肠炎患者中的3名死亡。一项大型多中心研究(n=2006)观察了早产新生儿长期给予枸橼酸咖啡因治疗的情况，结果表明，与安慰剂对照组相比，枸橼酸咖啡因给药组并未增加坏死性小肠结肠炎的发病率。应监测所有给予枸橼酸咖啡因治疗早产新生儿坏死性小肠结肠炎的发病情况(见【注意事项】)。

对本品中任何成份过敏者禁用。

早产新生儿呼吸暂停的诊断是排除性的，应排除其他原因引起的呼吸暂停(例如：中枢神经系统障碍、原发性肺部疾病、贫血、败血症、代谢紊乱、心血管异常或阻塞性呼吸暂停)，或给予适当治疗后再开始给予枸橼酸咖啡因治疗。当给予枸橼酸咖啡因治疗无应答时(必要时，可通过测定血浆浓度确定)提示可能是其他原因引起的呼吸暂停。
咖啡因容易通过胎盘进入胎儿血液循环系统，如果新生儿母亲分娩前曾摄入过大量咖啡因，则应在给予枸橼酸咖啡因治疗前测定该新生儿血浆咖啡因基线浓度(见【用法用量】及【药代动力学】)。
咖啡因可通过乳汁分泌(见【药代动力学】)，如果接受枸橼酸咖啡因治疗的新生儿采用母乳喂养的方式，则其母亲不得食用或饮用含咖啡因的食物和饮料，亦不应使用含咖啡因的药物(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
由于茶碱可在早产新生儿体内代谢为咖啡因，对于之前已用茶碱进行过治疗的早产新生儿，应在开始给予枸橼酸咖啡因治疗前测定其血浆咖啡因基线浓度。
咖啡因是一种中枢神经系统兴奋剂，曾有咖啡因给药过量时发生癫痫发作的病例报道。患有癫痫症的新生儿给予枸橼酸咖啡因时应特别谨慎。
公开文献报道咖啡因可加快心率、增加左心室输出量以及每搏输出量，因此，已知患有心血管疾病的新生儿在给予枸橼酸咖啡因治疗时应谨慎。有迹象表明敏感个体使用咖啡因可导致心律不齐，新生儿通常是单纯性窦性心动过速。如新生儿出生前胎心宫缩监护图(CTG)显示异常的心律紊乱时，应谨慎使用枸橼酸咖啡因。
肾脏或肝脏功能受损的早产新生儿给予枸橼酸咖啡因时应谨慎使用(见【用法用量】及【药代动力学】)，应根据血浆咖啡因浓度监测结果调整剂量，以避免对这类患者产生毒性。
坏死性小肠结肠炎是早产新生儿常见病，也是导致其死亡的常见原因。有报道显示甲基黄嘌呤类药物的使用和坏死性小肠结肠炎的发生之间存在可能相关关系，但是咖啡因或其他甲基黄嘌呤类药物和坏死性小肠结肠炎发生之间的因果关系并未确定。应监测给予枸橼酸咖啡因治疗的早产新生儿，观察其发生坏死性小肠结肠炎的情况(见【不良反应】)。
患有胃食管反流的新生儿给予枸橼酸咖啡因时应谨慎，治疗可能使病情加重。
枸橼酸咖啡因通常能增强新陈代谢能力，所以在治疗期间人体对能量和营养的要求较高。
枸橼酸咖啡因能导致多尿和电解质流失，可能需要采取措施纠正液体和电解质紊乱。
如果婴儿开始表现出胃肠道不耐受的迹象，如腹胀、呕吐或血便、或者看似无精打采，请咨询医师。
在安慰剂对照临床试验中，咖啡因的含量范围为8～40mg/L。在安慰剂对照临床试验中不能测定咖啡因的治疗血药浓度范围。在文献中已报道，当血清咖啡因
含量超过50mg/L时产生严重的毒性
在文献报道的临床研究中，曾观察到低血糖和高血糖病例。因此，在接受本品治疗的婴儿中，如需要，应定期监测血清血糖水平。
处理及其他操作注意事项：
因为本品不含防腐剂，所以在处理本品的整个操作过程中应严格保证无菌。
本品使用前应目检，观察其是否含有可见异物和存在变色现象。不可使用含变色溶液或可见异物的安瓿瓶。
稀释溶液应无色澄清。所有注射用溶液使用前应目检，观察其是否含有可见异物和存在变色现象。如溶液已变色或存在可见异物，则不得使用。
本品仅供单次使用。应丢弃安瓿瓶中用剩的药液。请勿将剩余药液用于下一次给药。