本品可用于治疗以下疾病：
-局部晚期或已转移的非小细胞肺癌；
-本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；
-局部晚期或已转移的胰腺癌；
-吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。
仅具有抗癌化疗药物使用资格的医生才可开具吉西他滨处方。
剂量
成人：
非小细胞肺癌
单药治疗：
吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30分钟。每周给药1次，治疗3周后休息1周。重复上述的4周治疗周期。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
联合治疗：
吉西他滨与顺铂联合治疗有两种治疗方案：3周疗法和4周疗法。
3周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1250mg/m2，静脉滴注30分钟。每21天治疗周期的第1天和第8天给药。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
4周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30分钟。每28天治疗周期的第1天、第8天和第15天给药。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌
吉西他滨联合信迪利单抗和铂类化疗治疗： 吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注 30 分钟。每 21 天一治疗周期，每治疗周期第 1 天、第 8天给药，铂类每治疗周期第 1 天给药，最多 6 个周期，信迪利单抗每治疗周期第1 天给药，持续使用。信迪利单抗联合化疗给药时，应首先给予信迪利单抗。
胰腺癌
吉西他滨推荐剂量为1000mg/m2，静脉滴注30分钟。每周1次，连续7周，随后休息1周。随后的治疗周期改为4周疗法：每周1次给药，连续治疗3周，随后休息1周。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。
乳腺癌
推荐吉西他滨与紫杉醇联合给药。在每21天治疗周期的第1天给予紫杉醇(175mg/m2)，静脉滴注约3小时，随后在第1天和第8天给予吉西他滨(1250mg/m2)，静脉滴注30分钟。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。在接受吉西他滨+紫杉醇联合化疗之前，患者的粒细胞绝对计数应至少为1,500(×106/L)。
毒性监测和根据毒性进行的剂量调整
因非血液毒性进行的剂量调整
使用吉西他滨的患者应定期进行肝、肾功能的临床常规检查，以检测是否发生非血液学毒性。根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。通常，对于除恶心/呕吐外的严重(3或4级)的非血液学毒性，应停止吉西他滨治疗或由医生判断减量治疗。根据临床医生的意见可考虑停止治疗直至毒性反应消失。
对于顺铂、卡铂和紫杉醇在联合给药时的剂量调整，请参照相关产品的说明书。
因血液学毒性进行的剂量调整
治疗周期开始
对于所有适应症，每次使用吉西他滨前，必须对患者进行血小板和粒细胞计数检查。在每个治疗周期开始前，患者的粒细胞绝对计数应不少于1,500(×106/L)，且血小板计数需达到100,000(×106/L)。
治疗周期内
治疗周期内吉西他滨的剂量调整应该根据下面的表格进行：
| 吉西他滨单独用药或与顺铂联合用药治疗非小细胞肺癌和胰腺癌时，治疗周期内的剂量调整 | ||
| 粒细胞绝对计数 (×106/L) |
血小板计数 (×106/L) |
吉西他滨标准剂量的百分比 (%) |
| ＞1,000且 | ＞100,000 | 100 |
| 500-1,000或 | 50,000-100,000 | 75 |
| ＜500或 | ＜50,000 | 停药* |
*在该治疗周期内，在粒细胞绝对计数未恢复到至少500(×106/L)，血小板计数未恢复到至少50,000(×106/L)时，不能恢复治疗。
| 吉西他滨联合紫杉醇治疗乳腺癌时，治疗周期内的剂量调整 | ||
| 粒细胞绝对计数 (×106/L) |
血小板计数 (×106/L) |
吉西他滨标准剂量的百分比 (%) |
| ≥1,200且 | ＞75,000 | 100 |
| 1,000-＜1,200或 | 50,000-75,000 | 75 |
| 700-＜1,000且 | ≥50,000 | 50 |
| ＜700或 | ＜50,000 | 停药* |
*在治疗周期内不能恢复治疗。下一周期的第1天，若患者粒细胞绝对计数达到至少1,500(×106/L)，血小板计数达到100,000(×106/L)，可开始治疗。
对于所有适应症，按血液学毒性对相随的下一治疗周期进行的剂量调整
出现下列血液学毒性时，吉西他滨的剂量应当减少至最初治疗周期使用剂量的75%。
·粒细胞绝对计数<500×106/L持续5天以上
·粒细胞绝对计数<100×106/L持续3天以上
·发热性中性粒细胞减少症
·血小板＜25,000×106/L
·由于毒性治疗周期延迟一周以上。
给药方法
吉西他滨在输液期间耐受性很好，给药方便。如果发生外渗，应立即停止输液，更换血管重新开始输液。给药后应对患者进行密切观察。若发生非静脉途径给药，必须立即停止给药。
重新溶解的操作指导见[制备处置和其他操作特别注意事项]。
特殊人群
肾或肝损伤患者
对于肝或肾功能不全的患者，应当慎用吉西他滨，因为关于这类患者的临床研究资料还不够充分，尚不能据此得出明确的推荐剂量(见【注意事项】和【药代动力学】)。
最常报告的吉西他滨治疗相关不良反应包括：大约60%的患者报告恶心（伴或不伴呕吐）、肝脏转氨酶（AST/ALT）和碱性磷酸酶升高；大约50%的患者报告蛋白尿和血尿；10-40%的患者报告呼吸困难（肺癌患者中的发生率最高）；大约25%的患者报告过敏性皮疹，且在大约10%的患者中伴随瘙痒。
不良反应的发生频率和严重程度受到剂量、给药频率和给药时间的影响（见【注意事项】）。剂量限制性毒性反应包括血小板、白细胞和粒细胞计数减少（见【用法用量】）。
临床研究资料
不良事件的发生率：非常常见（≥1/10）、常见（1/100至＜1/10）、偶见（≥1/1000至＜1/100）、罕见（≥1/10,000至＜1/1000）、非常罕见（＜1/10,000）且未知。
下表列出了来自于临床研究的不良反应及其发生率。在每个发生率分组下，不良反应按严重程度逐渐减轻的顺序排列。
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系统器官分类 |
发生率分类 |
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感染 |
常见 •感染 未知 •败血症 |
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血液和淋巴系统疾病 |
非常常见 •白细胞减少症（中性粒细胞减少症：3 级=19.3%；4 级=6%）。 骨髓抑制常常是轻度至中度的，在多数情况下，骨髓抑制会影响粒细胞计数（见【用法用量】和【注意事项】） •血小板减少 •贫血 常见 •发热性中性粒细胞减少症 非常罕见 •血小板增多症 •血栓性微血管病 |
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免疫系统疾病 |
非常罕见 •过敏样反应 |
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代谢和营养疾病 |
常见 •厌食症 |
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神经系统疾病 |
常见 •头痛 •失眠 •嗜睡 偶见 •脑血管意外 非常罕见 •可逆性后部脑病综合征（见【注意事项】） |
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心脏疾病 |
偶见 •心律失常，主要为室上性心律失常 •心力衰竭 罕见 •心肌梗死 |
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血管疾病 |
罕见 •外周血管炎和坏疽的临床体征 •低血压 非常罕见 •毛细血管渗漏综合征（见【注意事项】） |
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呼吸、胸部和纵膈疾病 |
非常常见 •呼吸困难——通常为轻度的，不需要治疗即可迅速消失 常见 •咳嗽 •鼻炎 偶见 •间质性肺炎（见【注意事项】） •支气管痉挛——通常为轻度和短暂性的，但可能需要胃肠外治疗 罕见 •肺水肿 •成人呼吸窘迫综合征（见【注意事项】） |
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胃肠疾病 |
非常常见 •呕吐 •恶心 常见 •腹泻 •口腔炎和口腔溃疡 •便秘 非常罕见 •缺血性结肠炎 |
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肝胆疾病 |
非常常见 •肝脏转氨酶(AST 和 ALT)和碱性磷酸酶升高 常见 •胆红素升高 偶见 •严重肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡 罕见 •γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高 |
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皮肤和皮下组织疾病 |
非常常见 •过敏性皮疹，往往伴随瘙痒 •秃头症 常见 •瘙痒 •出汗 罕见 •严重的皮肤反应，包括剥脱性皮炎和大疱性皮疹 •溃疡 •水疱和疮形成 •脱皮 非常罕见 •中毒性表皮坏死松解症 •重症多形红斑综合征 未知： •假性蜂窝织炎 |
|
骨骼肌肉与结缔组织疾病 |
常见 •背痛 •肌痛 |
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肾脏和泌尿系统疾病 |
非常常见 •血尿 •轻度蛋白尿 偶见 •肾功能衰竭（见【注意事项】） •溶血性尿毒综合征（见【注意事项】） |
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全身疾病和给药部位反应 |
非常常见 •流感样症状——最常见的症状包括发热、头痛、寒战、肌痛、乏力和厌食。此外，还报告了咳嗽、鼻炎、萎靡不振、出汗和睡眠障碍等症状。 •水肿/外周水肿——包括面部水肿。停药后，水肿通常是可逆的。 常见 •发热 •乏力 •寒战 罕见 •注射部位反应——主要是轻度的 |
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损伤、中毒和操作并发症 |
罕见 •放射毒性（见【药物相互作用】） •放射记忆 |
联合治疗用于乳腺癌
当吉西他滨与紫杉醇联合用药时，3级和4级血液学毒性的发生率升高，尤其是中性粒细胞减少症。然而，这些不良反应的增多与感染或出血性事件的发生率升高并无相关性。当吉西他滨和紫杉醇联合用药时，疲劳和发热性中性粒细胞减少症的发生率升高。疲劳在第一个治疗周期结束后通常可以消失，并且与贫血无关。
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3级和4级不良事件 紫杉醇 vs. 紫杉醇联合吉西他滨 |
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|
患者比例（%） |
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|
紫杉醇组 (N=259) |
吉西他滨联合紫杉醇组(N=262) |
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3级 |
4级 |
3级 |
4级 |
|
|
实验室 |
|
|
|
|
|
贫血 |
5(1.9) |
1(0.4) |
15(5.7) |
3(1.1) |
|
血小板减少症 |
0 |
0 |
14(5.3) |
1(0.4) |
|
中性粒细胞减少症 |
11(4.2) |
17(6.6)* |
82(31.3) |
45(17.2)* |
|
非实验室 |
|
|
|
|
|
发热性中性粒细胞减少症 |
3(1.2) |
0 |
12(4.6) |
1(0.4) |
|
疲劳 |
3(1.2) |
1(0.4) |
15(5.7) |
2(0.8) |
|
腹泻 |
5(1.9) |
0 |
8(3.1) |
0 |
|
运动神经病变 |
2(0.8) |
0 |
6(2.3) |
1(0.4) |
|
感觉神经病变 |
9(3.5) |
0 |
14(5.3) |
1(0.4) |
*在吉西他滨联合紫杉醇治疗组和紫杉醇单药治疗组中，分别有 12.6%和 5.0%的患者发生了 4 级中性粒细胞减少症，且持续 7 天以上。
联合治疗用于膀胱癌
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3级和4级不良事件MVAC vs. 吉西他滨联合顺铂 |
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患者比例（%） |
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MVAC组（甲氨蝶呤、长春碱、多柔比星和顺铂） (N=196) |
吉西他滨联合顺铂组(N=200) |
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3级 |
4级 |
3级 |
4级 |
|
|
实验室 |
|
|
|
|
|
贫血 |
30(16) |
4(2) |
47(24) |
7(4) |
|
血小板减少症 |
15(8) |
25(13) |
57(29) |
57(29) |
|
非实验室 |
|
|
|
|
|
恶心和呕吐 |
37(19) |
3(2) |
44(22) |
0(0) |
|
腹泻 |
15(8) |
1(1) |
6(3) |
0(0) |
|
感染 |
19(10) |
10(5) |
4(2) |
1(1) |
|
口腔炎 |
34(18) |
8(4) |
2(1) |
0(0) |
联合治疗用于卵巢癌
|
3级和4级不良事件 卡铂 vs. 吉西他滨联合卡铂 |
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|
|
患者比例（%） |
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|
|
卡铂组 (N=174) |
吉西他滨联合卡铂组(N=175) |
||
|
|
3级 |
4级 |
3级 |
4级 |
|
实验室 |
|
|
|
|
|
贫血 |
10(5.7) |
4(2.3) |
39(22.3) |
9(5.1) |
|
中性粒细胞减少症 |
19(10.9) |
2(1.1) |
73(41.7) |
50(28.6) |
|
血小板减少症 |
18(10.3) |
2(1.1) |
53(30.3) |
8(4.6) |
|
白细胞减少症 |
11(6.3) |
1(0.6) |
84(48.0) |
9(5.1) |
|
非实验室 |
|
|
|
|
|
出血 |
0(0.0) |
0(0.0) |
3(1.8) |
(0.0) |
|
发热性中性粒细胞减少症 |
0(0.0) |
0(0.0) |
2(1.1) |
(0.0) |
|
感染（不伴有中性粒细胞减少） |
0(0) |
0(0.0) |
(0.0) |
1(0.6) |
吉西他滨联合卡铂治疗组中感觉神经病变的发生率高于卡铂单药治疗组。
联合信迪利单抗和铂类化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌 吉西他滨联合信迪利单抗铂类化疗用于鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗（ORIENT-12 研究）时，吉西他滨联合信迪利单抗和卡铂 3 级及以上发生率≥ 20%的不良事件包括：中性粒细胞计数降低、血小板计数降低、白细胞计数降低、贫血，发生率≥1%的不良事件包括：感染性肺炎、低钠血症、淋巴细胞计数降低、淀粉酶升高、呕吐、发热性中性粒细胞减少症、低钾血症、高血压。
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≥3级不良事件 吉西他滨联合安慰剂和卡铂 vs. 吉西他滨联合信迪利单抗和卡铂 |
||
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|
患者比例（%） |
|
|
吉西他滨联合安慰剂和卡铂组(N=178) |
吉西他滨联合信迪利单抗和卡铂组(N=179) |
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|
≥3级 |
≥3级 |
|
|
中性粒细胞计数降低 |
85(47.8) |
87(48.6) |
|
血小板计数降低 |
76(42.7) |
81(45.3) |
|
白细胞计数降低 |
65(36.5) |
65(36.3) |
|
贫血 |
57(32.0) |
60(33.5) |
|
感染性肺炎 |
17(9.6) |
25(14.0) |
|
低钠血症 |
9(5.1) |
11(6.1) |
|
淋巴细胞计数降低 |
7(3.9) |
6(3.4) |
|
淀粉酶升高 |
1(0.6) |
6(3.4) |
|
呕吐 |
4(2.2) |
4(2.2) |
|
发热性中性粒细胞减少症 |
4(2.2) |
2(1.1) |
|
低钾血症 |
4(2.2) |
2(1.1) |
|
高血压 |
2(1.1) |
4(2.2) |
一对吉西他滨或任何辅料高度过敏的患者
一吉西他滨与放射治疗同时联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食道纤维样变性的危险)。
一在严重肾功能不全的患者中联合应用吉西他滨与顺铂。
一哺乳（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。
延长输液时间和增加给药频率都可能增加毒性。
血液学毒性
吉西他滨可能引起骨髓功能抑制，应用后可出现白细胞减少、血小板减少和贫血。
患者在每次接受吉西他滨治疗前，必须监测血小板、白细胞、粒细胞计数。当证实有药物引起的骨髓抑制时，应暂停化疗或修改治疗方案(见【用法用量】)。然而，骨髓抑制持续时间短，通常不需降低剂量。很少有停止治疗情况发生。
停用吉西他滨后，外周血细胞计数可能继续下降。骨髓功能受损的患者，用药应当谨慎。与其它的抗肿瘤药物配伍进行联合或序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。
肝肾功能损伤
对于肝或肾功能损伤的患者，应当慎用吉西他滨，因为关于这类患者的临床研究资料还不够充分，尚不能据此得出明确的推荐剂量（见【用法用量】）。
给已经出现肝转移的患者或既往有肝炎、酗酒或肝硬化病史的患者使用吉西他滨，可能会导致潜在肝功能损伤恶化。
应定期对患者进行肾和肝功能（包括病毒学检查）的实验室评价。
同步放化疗
同步放化疗(放化疗一起应用或者不同治疗间的间隔≤7天)：已报告有毒性反应发生(详细信息和推荐剂量见【药物相互作用】)。
活疫苗
不推荐接受吉西他滨治疗的患者使用黄热病疫苗和其它减毒活疫苗(见【药物相互作用】)。
可逆性后部脑病综合征（PRES）
在接受吉西他滨单药治疗或联合其他化疗药物治疗的患者中，有可逆性后部脑病综合征（Posterior reversible encephalopathy syndrome，PRES）的报告。PRES 具有潜在的严重后果。在大多数接受吉西他滨治疗的患有 PRES 的患者中，有急性高血压和癫痫发作的报告，但是也可能存在其他症状，例如头痛、嗜睡、意识模糊和失明。磁共振成像（Magnetic resonance imaging，MRI）是确诊可逆性后部脑病综合征的最佳方法。在接受适当的支持性治疗的情况下，PRES 一般是可逆的。如果在给药期间发生 PRES，则应永久停止吉西他滨给药，并给予支持性治疗，包括血压控制和抗癫痫治疗。
心血管系统
由于吉西他滨有引起心脏和/或心血管异常的风险，因此具有心血管疾患病史的患者使用吉西他滨时要特别谨慎。
毛细血管渗漏综合征
在接受吉西他滨单药治疗或联合治疗的患者中，有毛细血管渗漏综合征的报告（见【不良反应】）。如果及早发现并且给予恰当处理，这类病情通常可治，然而，仍然有死亡病例的报告。发生毛细血管渗漏综合征的患者会出现系统性毛细血管通透性过高，导致液体和蛋白质从血管内渗漏到间质中。临床表现包括全身水肿、体重增加、低白蛋白血症、重度低血压、急性肾损伤和肺水肿。如果吉西他滨给药期间出现毛细血管渗漏综合征，则应停止吉西他滨给药，并给予支持性治疗。毛细血管渗漏综合征可发生于后阶段的治疗周期中，且已有文献报告毛细血管渗漏综合征与成人呼吸窘迫综合征有关。
肺
与吉西他滨治疗相关的肺部症状，有时甚至是严重肺部症状(如肺水肿、间质性肺炎或成人呼吸窘迫综合征(ARDS))有所报告。一旦发生，应考虑停用吉西他滨。早期采用支持治疗措施可能有助于缓解病情。
肾
溶血性尿毒症综合征
在使用吉西他滨的患者中少见有类似溶血性尿毒症综合征(HUS)的临床表现(见【不良反应】)。若有微血管病性溶血性贫血的表现，如伴血小板减少症的血色素迅速下降，血清胆红素、肌酐、尿素氮、乳酸脱氢酶上升，应立即停药。停药后，患者肾功能损伤可能为不可逆的，应给予透析治疗。
生育能力
在对生育能力进行的研究中发现，吉西他滨可引起雄性小鼠精子生成过少(见【药理毒理】安全性数据)。因此，要告知接受吉西他滨治疗的男性，在治疗期间和治疗后6个月不要生育，而且由于吉西他滨治疗可能引起不育，因此应告知男性治疗前保存精子。
钠
规格为200mg/瓶的吉西他滨中含有钠3.5mg(<1mmol)。
规格为1000mg/瓶的吉西他滨中含有钠17.5mg(<1mmol)。
制备处置和其它操作特别注意事项
操作
制备和处置输液时，必须阅读细胞抑制剂的常规操作安全注意事项。应在安全箱中处理输液，穿着防护服和佩戴防护手套。如果没有安全箱还应佩戴防护面罩和防护眼镜。
如果所制备溶液与眼睛接触，可能引起严重的刺激，应立即用水彻底冲洗眼睛。如果持续刺激，应咨询医生。如果溶液溅到皮肤上，应用水彻底冲洗。
重新溶解（和进一步稀释，如适用）操作指导
浓度为9mg/ml（0.9%）的氯化钠注射液（不含防腐剂）是唯一被允许用于重新溶解吉西他滨无菌粉末的溶液。根据药物的溶解性，重新溶解后吉西他滨浓度不应超过40mg/ml。如果重新溶解溶液浓度大于40mg/ml，可能会导致药物溶解不完全，应该避免。
1.重新溶解及进一步稀释静脉滴注用吉西他滨时应无菌操作。
2.重新溶解时，将5ml浓度为9mg/ml（0.9%）的无菌无防腐剂的氯化钠注射液加入到200mg规格的小瓶中或将25ml浓度为9mg/ml（0.9%）的无菌无防腐剂的氯化钠注射液加入到1000mg规格的小瓶中。重新溶解后溶液的总体积分别是5.26ml（200mg规格）或26.3mL（1000mg规格）。溶解后得到吉西他滨的浓度是38mg/ml，计算时包括了冻干粉的排水体积。震摇至溶解。可以用9mg/ml（0.9%）无菌无防腐剂的氯化钠注射液进一步稀释。重新溶解的溶液是澄清无色至淡黄色的液体。
3.注射用药品溶液在使用前需检查是否存在不溶性颗粒物和是否褪色。如果发现有颗粒物，则不能使用。
任何未使用过的产品或废弃物都应根据当地要求处置。
重新溶解的溶液：已证明本品重新溶解溶液的物理化学性质在30℃下24小时内保持稳定。从微生物学观点看，本品溶解后应立即使用。如没有立即使用，使用者有责任在使用前按使用过程中的储存时间和条件保存药品，通常在室温条件下保存时间不超过24小时，除非重新溶解（和进一步稀释，如适用）是在可控的并已验证的无菌条件下进行的。
已配制的吉西他滨溶液不可再冷藏，以防结晶析出。
对驾驶和操纵机械的影响
尚未进行关于吉西他滨对驾驶和操纵机械影响的研究。但已有报告显示吉西他滨可引起轻到中度困倦，特别是在用药期间饮用酒精类饮料。因此患者在此期间必须禁止驾驶和操纵机器，直到鉴定已不再倦怠。
不相容性
除了[制备处置操作特别注意事项]中规定的药品外，本品不得和其它药品混合。