下列疾病伴发的眩晕、头晕感。

梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

通常成人一次1～2片(甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg)，一日3次饭后口服，可视年龄、症状酌情增减。

在安慰剂对照临床试验中，使用倍他司汀治疗的患者出现以下不良反应（非常常见≥1/10；常见≥1/100至<1/10；不常见≥1/1000至<1/100；罕见≥1/10000至<1/1000；非常罕见<1/10000）。

胃肠系统

常见：恶心、消化不良

神经系统

常见：头痛

除了临床试验中报道的不良反应外，本品在上市后和文献中还报道了以下不良反应（频率不能从现有数据中估计，因此被归类为“未知”）。

免疫系统：过敏反应、类速发严重过敏反应

胃肠系统：口干、恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、腹痛、腹部不适，以上症状可通过随餐服用或降低剂量缓解。有消化道出血、加重消化性溃疡的报告。

皮肤及皮下组织：荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、多汗

神经系统：头晕、头痛、头部不适

心血管系统：心悸、心律失常、血压异常

全身性疾病及给药部位各种反应：乏力、发热

呼吸系统：胸闷、呼吸困难、哮喘发作

其他：睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、出血性膀胱炎

对本品任何成份过敏者禁用。

嗜铬细胞瘤患者禁用。

胃溃疡活动期患者禁用。

儿童禁用。

勿与抗组胺类药物（如氯雷他定、西替利嗪等）联合使用。

对下列患者需慎重给药：
1.有消化道溃疡史的患者或活动期消化道溃疡的患者。
[由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H₂受体而导致胃酸分泌]。
2.支气管哮喘的患者。
[由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H₁受体而导致呼吸道收缩]。
3.肾上腺髓质瘤患者。
[由于本品具有组胺样作用，可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升]。